VITEK^® megoldások

VITEK^® megoldások: Ténylegesen teljes ID/AST megoldás

A korán megkezdett és megfelelő antibiotikum terápia, a baktériumok folyamatosan terjedő rezisztenciáját figyelembe véve létfontosságú az általános betegellátás javításához és az egészségügyi ellátás költségeinek csökkentéséhez. A VITEK^® megoldások ténylegesen teljes körű, automatizált megoldást jelentenek az azonosító vizsgálatok és az antimikróbás érzékenységi tesztek (ID/AST) esetében. A mikrobiológusok által mikrobiológusoknak tervezett VITEK^® MS és VITEK^® 2 pontosan a laboratóriumi munkafolyamat optimalizálásához szükséges rugalmasságot nyújtja. Emellett, a MYLA^® szoftver segítségével az egész folyamatot valós időben ellenőrizheti bármilyen eszközről.

A VITEK^® megoldások lehetővé teszik azt, hogy nagyon gyorsan és pontosan megbízható eredményeket biztosítson – legyen szó akár rutin diagnosztikai eljárásról, szokatlan vagy rezisztens kórokozókról, vagy kritikus klinikai helyzetekről. Ezek a kombinált megoldások bizonyítottan 14–20 órával hamarabb biztosítják az eredményeket az orvosok számára^1,2,3, ezzel elősegítve az optimális kezeléshez szükséges döntéshozatalt. Ezek mellett csökkenthetők a költségek: A VITEK^® MS ID a hagyományos azonosítási módszerekhez képest 50%-os költségcsökkentést jelent a laboratóriumok számára; a VITEK^® 2 teszttel lehetővé tett aznapi AST eredmény pedig akár 40%-kal csökkenheti a kórház kiadásait^3,5. VITEK^® megoldások a mikrobiológiai vizsgálatok felgyorsításához.

VITEK^® MS: Azonosítás perceken belül

A VITEK^® MS automata tömegspektrometriás mikrobiológiai azonosítási rendszer mindössze néhány percen belül azonosítja a fajt, a nemzetséget és a családot^1,2,3,4.

• A bioMérieux egyedülálló, szabadalmazott algoritmusa, az Advanced Spectra Classifier (korszerű spektrum-meghatározó) segítségével akár a szoros rokonságban lévő fajok is jobban megkülönböztethetők.
• A populáción alapuló, IVD-CE jelzéssel ellátott és az amerikai FDA által engedélyezett baktérium és élesztőgomba adatbázissal kapott stabil eredmények figyelembe veszik az ugyanazon fajon belüli változatosságot is
• Az IVD CE jelzéssel ellátott adatbázis a világon az első, amely tartalmazza a mycobacterium, Nocardia és penészgomba fajokat is
• Növelje meg a termelékenységet, a biztonságot és a teljesítményt a kifejezetten a mikrobiológiai azonosító vizsgálatokhoz kifejlesztett reagensekkel és eszközökkel
• Az azonosítás eredményeit a MYLA^® szoftver automatikusan továbbítja a VITEK^® 2 rendszerbe, amely lehetővé teszi más eszközök hozzáférhetőségét is.

   

VITEK^® 2: Mivel az érzékenységi vizsgálatoknál számít az idő

A VITEK^® 2 mikrobiológiai azonosítási/érzékenységi vizsgálati rendszer egy innovatív, automatizált platformot kombinál a klinikailag jelentős mikroorganizmusokat tartalmazó széles körű adatbázissal. Az azonosítási vizsgálati eredmények automatikusan érkeznek a VITEK^® MS rendszerből a MYLA^® szoftveren keresztül, így az érzékenységi eredmények azonnal összekapcsolhatók az azonosítás eredményeivel. A rendszer azonnal felhasználható érzékenységi vizsgálati (AST) kártyákat használ, amelyek leegyszerűsítik a tesztek kivitelezését és így az eredmények már akár 5 órán belül rendelkezésre állhatnak⁸. Ezenkívül, hatékonyabbá teszi a laboratóriumi munkafolyamatot, kevesebb feladatot kell megismételni, nagyobb a labor biztonsága, jobb a sztenderdizáltság és rövidebb idő telik el az eredmények megszületéséig és a lelet elkészüléséig.

A VITEK^® 2 Advanced Expert System™ minden eredményt automatikusan ellenőriz, és megjelöli azokat, amelyeket a mikrobiológusnak ellenőriznie kell. A többi – az eredmények többsége – gyorsan és automatikusan jelenthető az orvosnak; ez időt takarít meg a mikrobiológusnak, és az orvos is gyorsabban megkapja a megfelelő antibiotikum terápiához szükséges kritikus információkat^3,6.

Nagyobb rugalmasság, optimalizált munkafolyamat

A VITEK^® MS és VITEK^® 2 együttesen teljes körű megoldást és zökkenőmentes integrációt biztosít az aznapi azonosítási és érzékenységi vizsgálati eredményekhez. De a rugalmasság itt még nem ér véget. A MYLA^® szoftverhez való csatlakozás lehetővé teszi a minta feldolgozásának után követését, a valós idejű adat hozzáférést, a laboratórium egyetlen panelről történő ellenőrzését és az eredmények gyors jelentését. A VITEK^® megoldások alkalmazkodnak a labor méretéhez és típusához a különböző méretű opcióknak (120 kártyás vagy 60 kártyás VITEK^® 2 verziók) és a több VITEK^® MS és VITEK^® 2 készülék egyetlen számítógépről történő kezelhetőségének köszönhetően. Mindegy, melyik lehetőséget választja, mindenképpen nyer az optimalizált munkafolyamattal és a hatékony kezeléssel:

• Nagy áteresztőképesség
• Kevesebb előkészítési idő – akár 50%-kal kevesebb lépés^7,8
• Kevesebb reagens kezelés
• A reagenseken és az eldobható eszközökön lévő vonalkódok automatikusan összekötik az egyes izolátumokhoz tartozó azonosítási és érzékenységi eredményeket.
• Kevesebb a manuális adatbevitel, az azonosítási eredmények automatikus továbbításával az érzékenységi eredmények kiértékeléséhez
• Gyors és egyszerű ellenőrzés és jelentés – a MYLA^® szoftveren keresztül az eredmények bárhol és bármikor rendelkezésre állnak, számos egyedileg beállítható adatkezelési funkcióval, így például a helyi LIS rendszerhez való csatlakozási lehetőséggel.
• A MYLA^® szoftverrel bárhol és bármikor létrehozhatja és nyomon követheti az epidemiológiai eredményeket, egyedileg beállítható és rugalmas megoldással

Megbízhatóság teljes nyomon követhetőséggel

A VITEK^® megoldások teljes mértékben nyomon követhetők, így általánosan javítják a labor hatékonyságát és megbízhatóságát.

• A reagenseken és az eldobható eszközökön lévő vonalkódok automatikusan összekötik az egyes izolátumokhoz tartozó azonosítási és érzékenységi eredményeket.
• A betegek és a minták adatai összekapcsolódnak a minta beérkezésétől egészen a  végső lelet kiadásáig
• Az eredmények és a rendszerrel kapcsolatos információk távolról is könnyen hozzáférhetők
• A mintákat párhuzamosan több mikrobiológus készítheti elő különböző helyszíneken vagy munkaállomásokon

Forrás:

1) Kaleta and Wolk, Clin Lab News ; May 2012

2) Barenfanger et al. JCM 1999 37 (5) 1415

3) Galar et al. EJMID 2012 31 (9) 2445

4) Eigner et al. JCM August 2005 43 (8) 3829

5) Mitchel et al. JCM 2015 53 (8) 2473

6) Ayats J., et. al. ASM 2007

7) Heller-Ono A. bioMérieux^® White Paper, 2008

8) Römmler W., et al. ASM 2006; Poster C-123.