MINDEN TERMÉK AZ ALÁBBI KATEGÓRIÁBAN:ImmunvizsgálatSürgősségi diagnosztikai betegellátásKardiológia (szívelégtelenség)Sürgősségi és intenzív ellátás
  • VIDAS NT-proBNP2

VIDAS® NT-proBNP2

Az akut szívelégtelenség kizárása vagy megerősítése

A VIDAS® NT-proBNP2 hasznos eszköz a szívelégtelenség gyanújával jelentkező betegek gyors klinikai értékeléséhez és diagnosztizálásához.

  • Nagy érzékenység és specificitás
  • Lehetővé teszi az időben történő megfelelő kezelést
  • A sürgősségi helyzetekhez adaptált költséghatékony eszköz
Hozzáad

További tájékoztatást szeretne?

Kapcsolatok

A VIDAS® NT-proBNP2 egy automata kvanitatív teszt a humán szérumban vagy plazmában lévő agyi nátriuretikus peptid N-terminális fragmentumának enzimhez kötött fluoreszcens assay technikával történő meghatározására. A szívelégtelenség korai diagnózisa kulcsfontosságú ahhoz, hogy a betegeknél jobb eredményeket lehessen elérni. Az NT-proBNP2 segítségével az orvosok optimalizálni tudják a dysnpnoes betegek sürgősségi osztályos ellátását. Úgy tűnik, hogy ez jelentős költségmegtakarítást eredményez az egészségügyi ellátórendszer számára, mivel a betegek kevesebb időt töltenek a sürgősségi osztályon és kevesebb esetben kerül sor ismételt kórházi kezelésre(1).

A szívelégtelenség bizonyított markere

A nemzetközi irányelvek a B típusú nátriuretikus peptid vizsgálatát javasolják az akut és nem akut szívelégtelenség diagnosztikájában egyaránt(2).

A sürgősségi osztályon (SBO) az NT-proBNP különösen hasznos az akut dyspnoes és akut szívelégtelenség gyanújával jelentkező betegek ellátásának triázs rendszerében. A teszt nagyon érzékeny és specifikus, így kiválóan alkalmas az akut szívelégtelenség kizárására (egyszeri kizárási cut-off érték: 300 pg/ml) vagy megerősítésére (az életkorra korrigált megerősítési cut-off értékek) (3).

*A kizárási (<300 pg/ml) és a megerősítési (életkorra korrigált) cut-off értékek közötti területet nevezzük „szürke zónának”.

Az NT-proBNP az akut dyspnoe miatt SBO-n ápolt betegek értékelésében és triázs ellátásában (4)
Kattintson ide a kinagyításhoz»

Az alapellátásban az NT-proBNP különösen hasznos a tünetekkel járó krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegek szakorvoshoz történő utalásához, mivel ezzel a teszttel kizárható a balkamrai szisztolés funkciózavar gyanúja. Az akut szívelégtelenségben szenvedő betegek esetében mért NT-proBNP értékekhez képest a krónikus szívelégtelenségben szenvedő járóbetegek esetében alacsonyabb értékek várhatók. A nemzetközi irányelvek, a nem akut tünetekkel jelentkező betegek esetében a szívelégtelenség kizárására egyszeri, 125 pg/ml alacsony cut-off értéket javasolnak. A lektorált szakirodalom azonban, az életkor szerinti cut-off értékeket támogatják az ilyen körülmények között fellépő specificitás-csökkenés korrekciója érdekében(5).

NT-proBNP az alapellátásban

Nagy érzékenység és specificitás

A VIDAS® NT-proBNP2 lehetővé teszi a szívelégtelenség pontos diagnosztizálását, különösen, amikor az ajánlott életkorfüggő határértékkel használják:


 

Ezenkívül, a VIDAS® NT-proBNP2 szintek szoros összefüggésben vannak a szívelégtelenség súlyosságával a NYHA besorolás szerinti értékelés alapján:

 

A VIDAS NT-proBNP2 klinikai validálási vizsgálataiból származó adatok* - Kattintson ide a kinagyításhoz»

 

 * A teljesítménnyel kapcsolatos további részleteket lásd a használati utasításban

Ease of use

  • Rövid időn belüli eredmény: mindössze 20 perc
  • A kit minden szükséges reagenst tartalmaz
  • Azonnal felhasználható reagensek
  • Hosszú felhasználhatósági időtartam
  • Korlátozott kalibrálás és kontroll (havonta egyszer)
  • Protokoll-kompatibilitás a VIDAS® B.R.A.H.M.S PCT™, a VIDAS® Galectin-3, a VIDAS® Troponin I Ultra tesztekkel

Költséghatékonyság

  • Egyszer használatos, egyadagos VIDAS® NT-proBNP2 kiszerelés: csak azt a tesztet kell futtatnia, amire szüksége van
  • Az NT-proBNP vizsgálattal csökkenthető a sürgősségi osztály költsége:

 


 

Az NT-proBNP költséghatékony a dyspnoés betegek diagnosztizálásában és sürgősségi osztályos ellátásában(1)

 

Hivatkozások:

  1. Moe G.W, Howlett J, Januzzi JL, et al. N-terminal Pro-B-type natriuretic peptide testing improves the management of patients with suspected acute heart failure. Primary results of the Canadian prospective randomized multicenter IMPROVE-CHF study. Circulation 2007;115: 3103-3110.
  2. McMurray JJ, Adamopoulos S, Anker SD, et al.; ESC Committee for Practice Guidelines. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2012;33:1787-847
  3. Januzzi JL, van Kimmenade R, et al. NT-proBNP testing for diagnosis and short-term prognosis in acute destabilized heart failure: an international pooled analysis of 1256 patients: the International Collaborative of NT-proBNP Study. Eur Heart J. 2006 ;27:330-7.
  4. Januzzi JL, Chen-Tournoux AA, Moe G. Amino-terminal pro-B-type natriuretic peptide testing for the diagnosis or exclusion of heart failure in patients with acute symptoms. Am J Cardiol. 2008;101 (Suppl.):29A-38A.
  5. Hildebrandt P, Collinson PO, et al. Age-dependent values of N-terminal pro-B-type natriuretic peptide are superior to a single cut-point for ruling out suspected systolic dysfunction in primary care. Eur Heart J. 2010;31:1881-9.

 

A VIDAS® NT-proBNP2 műszaki adatai
Hivatkozás 30458
Teszt/készlet 60
Az eredményig eltelő idő 20 perc
Döntési cut-off értékek Kizárási cut-off értékek:
Nem akut kezdet: 125 pg/ml
Akut kezdet: 300 pg/ml
Mintatípus Plazma vagy szérum
Mintatérfogat 200 µL
Kalibrálási gyakoriság 28 nap
Felhasználhatósági időtartam 12 hónap

Vegye fel a kapcsolatot a bioMérieux helyi képviseletével, és érdeklődje meg, hogy az Ön országában kapható-e a termék.

Irányelvek

Kapcsolódó kiadványok

Pioneering diagnostics